SGH obtient le renouvellement du marquage CE pour des dispositifs médicaux

SGH Medical Pharma renouvelle avec succès les certificats de marquage CE de ses dispositifs médicaux Stiplastics et Rovipharm selon le MDR 2017/745 – 5 ans avant la date limite !

Excellente nouvelle ! Nous avons renouvelé nos certificats de marquage CE pour nos dispositifs médicaux selon la dernière réglementation MDR 2017/745.

Une étape importante dans la mise en conformité des dispositifs médicaux

SGH Medical Pharma a le plaisir d’annoncer qu’elle a obtenu avec succès les certificats de marquage CE dans le cadre du nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) 2017/745. Cette réussite concerne les dispositifs médicaux produits sur nos sites de Stiplastics et de Rovipharm. Ce règlement vise à assurer le bon fonctionnement du marché intérieur en ce qui concerne les dispositifs médicaux.

Certifications de produits spécifiques pour Rovipharm et Stiplastics

Chez Stiplastics, les cuillères de dosage, les gobelets et les compte-gouttes ont obtenu cette certification essentielle. Chez Rovipharm, les pipettes, cuillères, béchers et règles de dosage pour les médicaments sont désormais conformes aux exigences essentielles de qualité et de sécurité de l’UE. Le marquage CE confirme qu’un dispositif médical a fait l’objet d’une évaluation de conformité. Cette certification est obligatoire pour la mise sur le marché européen des dispositifs médicaux.

L’engagement futur de SGH Medical Pharma

Ce succès reflète le dévouement de nos équipes de R&D, de production, de qualité et de réglementation. Leur travail nous a permis d’obtenir cette certification cinq ans avant la date limite fixée pour les dispositifs médicaux historiques. Nous nous engageons à maintenir des normes élevées en matière de qualité, de sécurité et d’innovation. Nous continuerons à investir dans la recherche, à écouter les commentaires de nos clients et à collaborer avec les autorités sanitaires.